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La enfermedad linfoproliferativa también se conoce como enfermedad de Castleman. En esta enfermedad, el sistema linfático madura células linfáticas que son de tamaño inusual. La enfermedad también se llama hiperplasia linfoide angiofolicular o simplemente hiperplasia ganglionar. Es una enfermedad rara, que está siendo sometida a estudios llevados a cabo por el Instituto Nacional de Investigación del Genoma Humano que lo denomina síndrome autoinmune linfoproliferativo.
Enfermedad de Castleman unicéntrica
La enfermedad de Castleman unicéntrica se presenta afectando solo un ganglio linfático que normalmente puede estar en el abdomen o el pecho. La Clínica Mayo dice que la mayoría de las veces no hay síntomas en esta forma de la enfermedad. Sin embargo, a veces puede mostrar algunos síntomas. Estos pueden incluir una sensación de saciedad sin comer, que también se puede sentir como una presión en el abdomen o el pecho. Esta afección puede causarle problemas para respirar o al intentar comer. Otros síntomas incluyen anemia o falta de glóbulos rojos, sudoración excesiva, fiebre leve, fatiga, pérdida de peso o erupción cutánea.
Enfermedad de Castleman multicéntrica
La enfermedad de Castleman multicéntrica suele afectar a más de un ganglio linfático. Debido a que el sistema linfático ayuda a combatir las infecciones y debido a que se disemina por todo el cuerpo, las personas que tienen la enfermedad de Castleman multicéntrica pueden experimentar una variedad de síntomas. Pueden tener fiebre o sudores nocturnos que pueden empapar la ropa de cama. Puede ocurrir daño a los nervios, especialmente en los pies y las manos, produciendo una debilidad o entumecimiento llamado neuropatía periférica. Otros síntomas pueden incluir pérdida de apetito, náuseas, vómitos, pérdida de peso, fatiga, debilidad, inflamación de los ganglios linfáticos, especialmente en la ingle, debajo de los brazos, en la clavícula y en el cuello.
SLPA
El síndrome linfoproliferativo autoinmune puede producir algunos síntomas similares a las dos versiones de la enfermedad de Castleman. También puede inducir síntomas como hipertrofia hepática, algo que también es posible en la enfermedad de Castleman multicéntrica, hemorragias nasales frecuentes, sobreproducción de células T doble negativas, hipertrofia del bazo y glóbulos blancos que permanecen activos incluso después ya no son necesarios. El Instituto Nacional de Investigación de Gnomos Humanos también afirma que SLPA puede alterar un gen en su cuerpo.
