Contenido
- Causas potenciales y síntomas
- La Importancia de la Atención Especializada
- cirugía
- Otros posibles tratamientos
La leyomiosarcoma uterino es una forma rara y agresiva de cáncer que se origina en los músculos involuntarios de la pared uterina. Es más común a los 50 años de edad o más, y es responsable de menos del 2% de todos los casos de cáncer de útero. En sus etapas avanzadas es altamente letal, y un tratamiento eficaz está directamente ligado al descubrimiento precoz para tratar de curar la enfermedad.
Causas potenciales y síntomas
La leyomiosarcoma puede aparecer en cualquiera de los tejidos del músculo involuntario del cuerpo. Aunque no se sabe su causa, los investigadores creen que la genética y la exposición a la radiación son factores de riesgo. En el caso de la leyomiosarcoma uterina, la exposición a la irradiación pélvica, por lo menos 10 años y el uso de tamoxifeno (un medicamento para la mama) se han indicado como factores de causa. Si usted ha estado expuesto a cualquiera de estos tratamientos, busque exámenes en el útero con su médico. Esto es importante si usted ha tenido sangrado uterino o vaginal anormal.
Las primeras fases de la leyomiosarcoma uterina no presentan síntomas. Los síntomas que comienzan aparecen son: la molestia abdominal, los cambios menstruales, si usted está en la premenopausia o la sangre vaginal, si usted ha pasado de la menopausia. Usted puede tener pérdida de peso sin motivos, además de náuseas o vómitos. Si tiene alguno de estos síntomas, consulte a su médico en la primera oportunidad que tenga.
La Importancia de la Atención Especializada
Si usted ha sido diagnosticado con leyomiosarcoma uterino, busque médicos con experiencia en el tratamiento de este tipo de cáncer. Incluso el oncólogo general más competente puede haber tratado sólo uno o dos casos de leyomiosarcoma durante su carrera, y un tratamiento eficaz probablemente requerirá mayor especialización.
cirugía
Después de elegir un especialista cualificado, su tratamiento será concentrado en la remoción quirúrgica del tumor. Debido a la naturaleza agresiva del cáncer, el mejor tratamiento para la leyomiosarcoma uterino tiene diferentes criterios de evaluación que se utilizan normalmente para tipos menos invasivos. El desarrollo de la mayoría se divide en una serie de etapas progresivas, sobre la base del tamaño y la tasa de crecimiento de la masa original del cáncer. Normalmente, los cánceres son altamente tratadas en las etapas iniciales antes de propagarse (metástasis) a otras localidades dentro del cuerpo.
Sin embargo, la leyomiosarcoma uterino es una enfermedad de ritmo acelerado. Las investigaciones indican que las posibilidades de éxito en el tratamiento pueden depender directamente del tamaño del tumor tan pronto como se descubra. En presencia de un tumor mayor de 5 cm de diámetro, las posibilidades de sobrevivir disminuyen, incluso si el cáncer no se ha diseminado. Posteriormente, pacientes con leyomiosarcoma uterinos tienen una probabilidad de que el 50% de sobrevivir cinco o más años después del diagnóstico inicial, las tasas de supervivencia para las etapas más avanzadas caen rápidamente de 20 a 0%.
Otros posibles tratamientos
Sin embargo, si usted tiene leyomiosarcoma uterina avanzada, las opciones de tratamiento se están desarrollando. Los investigadores comenzaron ensayos clínicos de tratamientos eficaces para la leyomiosarcoma en la metástasis, usando las drogas docetaxel, gemcitabina y filgrastim. Consulte a su médico oncólogo para la última información sobre estos desarrollos.
